Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Vita Buerlecithin®
OTCpłyn doust.Lecithin + Vitamins1 but. 1 l100%49,00
WskazaniaOsłabienie pamięci i koncentracji, stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność, stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się), pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym, objawy niedoboru wit. z grupy B, stan rekonwalescencji po przebytej chorobie, pomocniczo u osób w podeszłym wieku, zapobiegawczo w miażdżycy naczyń, zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.DawkowanieDzieci od 12 lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml 3x/dobę. W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.PrzeciwwskazaniaNie zaleca się stosowania preparatu przy schorzeniach wątroby, epilepsji, alkoholizmie, uszkodzeniach mózgu, a także u dzieci.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPreparat zawiera 16,4% alkoholu. Przyjmując jednorazowo 20 ml preparatu wprowadza się do organizmu 2,6 g alkoholu.InterakcjePreparat może znosić lub potęgować działanie terapeutyczne innych leków.Ciąża i laktacjaNie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.Działania niepożądaneZaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) zaburzenie żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka). Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) ciężkie reakcje alergiczne na składniki produktu, reakcje nadwrażliwości na barwnik Ponceau 4R (E 124). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) reakcje nadwrażliwości np. wysypka, pokrzywka.PrzedawkowaniePrzy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie istnieje ryzyko przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy wziąć pod uwagę ilość dostarczonego z produktem alkoholu. Należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.DziałaniePreparat jest środkiem tonizującym, wspomagającym procesy zachodzące w komórkach. Działa pobudzająco na funkcje układu nerwowego, zwiększa siłę mięśni. Przy zwiększonym obciążeniu organizmu zapewnia odpowiedni poziom acetylocholiny we krwi. Może zapobiegać arteriosklerozie. W stanach ogólnego osłabienia powoduje wzmocnienie organizmu. Skutki działania preparatu są odczuwalne już po kilku dniach stosowania.Skład1 tabl. drażowana produktu zawiera: 750 mg (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. aktywne biologicznie czynniki takie jak - lecytynę sojową, 0,544 mg (co odpowiada 0,44 mg wit. B1) - wit. B1, 0,3 mg - wit. B2 (ryboflawina), 0,3 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 5,5 mg (co odpowiada 5,0 mg wit. E) - wit. E w postaci octanu dl-a tokoferolu, 0,8 mg - pantotenian wapnia. 100 ml produktu zawiera: 10,4 g (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki - lecytynę sojową, 4,8 mg (co dopowiada ca 3,5 mg wit. B2) - wit. B2 w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny, 3,5 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 2,5 mikrograma - witaminę B12 - cyjanokobalamina, 20 mg - sodowy D-pantotenian, 35 mg - amid kwasu nikotynowego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Takeda Pharma Sp. z o. o.

ul. Prosta 68
Tel.: 22 608-13-00
Email: info.warszawa@takeda.com
http://www.takeda.com.pl

Świadectwa rejestracji

Vita Buerlecithin®   -  R/1796