Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm®
OTCtabl.Prep. złoż.60 szt.100%22,64
Wszystkie opcje
OTCtabl.Prep. złoż.20 szt.100%10,75
OTCtabl.Prep. złoż.90 szt.100%30,90
WskazaniaTradycyjnie w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu trawienia, takimi jak: uczucie pełności w żołądku, wzdęcia, zbyt małe wydzielanie żółci i soku żołądkowego.DawkowanieDorośli, osoby w wieku podeszłym i młodzież powyżej 12 lat: 2 tabl. do 3x/dobę. Tabl. przyjmować po posiłku, popijając wodą.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na korę kruszyny lub związki antranoidowe, a także nadwrażliwość na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie należy stosować również w przypadku niedrożności jelit lub dróg żółciowych, bólów brzucha o nieustalonej etiologii, ostrych schorzeń zapalnych jelit, zapalenia wyrostka robaczkowego, zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProdukt nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Decyzję o stosowaniu przez okres dłuższy niż 7-14 dni może podjąć lekarz. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.InterakcjeBrak danych na temat interakcji.Ciąża i laktacjaBrak danych na temat niepożądanego lub szkodliwego wpływu preparatów z kory kruszyny na kobiety w ciąży lub płód w przypadku stosowania zalecanych dawek. Na podstawie danych doświadczalnych, dotyczących genotoksyczności niektórych antranoidów, m.in. emodyny, aloemodyny, nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Nie zaleca się przyjmowania preparatów z kory kruszyny podczas karmienia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przechodzenia metabolitów do mleka. Niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reina) przechodzą do mleka karmiących kobiet. Nie zaobserwowano efektu przeczyszczającego u niemowląt karmionych mlekiem matki.Działania niepożądaneDotychczas nie odnotowano.PrzedawkowaniePrzedawkowanie wywołuje biegunkę z możliwością utraty elektrolitów, w szczególności jonów potasu. W przypadku przedawkowania należy uzupełnić niedobór płynów i elektrolitów.DziałanieNie przeprowadzono badań farmakodynamicznych produktu leczniczego. Stosowanie produktu w wymienionych wskazaniach oparte jest o tradycję stosowania. Produkt zawiera w swoim składzie korzeń mniszka, owoc kminku, liść mięty, korę kruszyny oraz wyciąg z owocu ostropestu. Ze względu na zawartość związków gorzkich (korzeń mniszka) produkt pobudza wydzielanie soków trawiennych oraz żółci. Pozostałe składniki (owoc kminku, liść mięty) wykazują łagodne działanie rozkurczające, wiatropędne.Skład1 tabl. zawiera 100 mg korzeń mniszka, 50 mg owoc kminku, 60 mg liść mięty pieprzowej, 60 mg kora kruszyny, 7 mg rafinowany i standaryzowany wyciąg suchy z ostropestu o zawartości 58%±10% sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę (24-27:1). 1 tabl. zawiera 3,61-3,99 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Innowacyjno-Wdrożeniowe Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm

ul. Lubichowska 176 b
Tel.: 58 561-20-08
Email: poczta@labofarm.com.pl
http://www.labofarm.pl

Świadectwa rejestracji

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm®   -  2169