Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Imupret®
OTCtabl. draż.50 szt.100%27,20
WskazaniaTradycyjnie stosowany przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia. To tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.DawkowanieDawkowanie przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia w pierwszych dniach terapii. Dzieci 6-11 lat: 1 tabl. 5-6x/dobę. Młodzież od 12 lat i dorośli: 2 tabl. 5-6x/dobę. Stosować produkt zgodnie z podanym dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż 7 dni. Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie. Dzieci 6-11 lat: 1 tabl. 3x/dobę. Młodzież od 12 lat i dorośli: 2 tabl. 3x/dobę. Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób cierpiących na zaburzenia funkcji wątroby lub nerek.UwagiTabl. należy przyjmować w całości (nie rozgryzać!), popijając dużą ilością płynu (najlepiej szklanką wody). Lek powinien być podawany do czasu całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez 2, następujące po sobie, tyg. PrzeciwwskazaniaLeku nie wolno przyjmować w przypadku: nadwrażliwości na którąkolwiek substancję czynną lub substancje pomocnicze - alergii na rośliny z rodziny astrowatych Astreacae (dawniej złożonych Compositae).Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub pojawi się duszność, gorączka, ropne lub krwawe plwociny, należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci poniżej 6 lat nie powinny przyjmować leku.InterakcjeInterakcje z innymi lekami nie są znane. Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.Ciąża i laktacjaNie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego. Brak badań dotyczących wpływu na płodność.Działania niepożądaneJak każdy produkt leczniczy tabl. mogą powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zaburzenia przewodu pokarmowego: (niezbyt często) reakcje alergiczne. Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. PrzedawkowanieNie są znane przypadki przedawkowania. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.DziałanieTradycyjny produkt leczniczy roślinny.Skład1 tabl. drażowana zawiera: 10 mg Eąuisetum arvense L, herba (ziele skrzypu), 4 mg Achillea millefolium L, herba (ziele krwawnika pospolitego), 8 mg Althaea officinalis Z.,radix (korzeń prawoślazu), 12 mg Juglans regia L,folium (liście orzecha włoskiego), 4 mg Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego), 6 mg Matricaria recutita Z.,flos (kwiat rumianku), 4 mg Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl, 4 mg Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu).
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Bionorica Polska Sp. z o.o.

ul. Leszno 14
Tel.: 22 886-46-06
Email: bionorica@bionorica.pl
http://www.bionorica.pl

Świadectwa rejestracji

Imupret®   -  24290