Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-21 01:44:37

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Espumax
WMokaps. miękkieSimeticone125 mg30 szt.100%13,64
OpisWyrób medyczny wskazany do stosowania celem łagodzenia objawów żołądkowo-jelitowych spowodowanych nadmiernym gromadzeniem się gazów, takich jak wzdęcia, uczucie pełności, odbijanie czy niestrawność czynnościowa. Można go również stosować w celu przygotowania się do badań diagnostycznych, np. badań radiologicznych, ultrasonograficznych i endoskopii - pozbywając się gazów zapewniamy w pełni czytelny obraz zdjęć. Preparat jako substancję czynną zawiera simetikon. Jego najwyższa dostępna dawka zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu znajdujących się w jelitach lub żołądku powodując ich pękanie. Jest to chemicznie i fizjologicznie obojętna substancja. Simetikon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych, nie zakłóca procesów absorpcji z jelit i nie wywołuje miejscowego podrażnienia. Skutecznie łagodzi uciążliwe wzdęcia, uczucie pełności, które najczęściej pojawiają się w efekcie nieświadomego połykania powietrza w trakcie szybkiego jedzenia, picia napojów gazowanych, zaburzonego procesu trawienia oraz spożywania pokarmów rozdymających - ciężkostrawnych. Przynosi ulgę i uczucie komfortu tak ważne dla prawidłowego funkcjonowania. Sposób użycia: w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych: dorośli i młodzież od 14 rż: pojedyncza dawka: 1-2 kaps. (odpowiadające 125-250 mg simetikonu). Dawka dobowa: 3-6 kaps. (odpowiadające 375-750 mg simetikonu). Preparat należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Kaps. nie należy rozgryzać i należy ją popić odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanką wody). Okres stosowania uzależniony jest od przebiegu zaburzeń. Jeśli to konieczne, może być stosowany przez dłuższy okres czasu. W celu przygotowania do badania: dorośli i młodzież, dzieci od 6 rż: dzień przed badaniem: 2-3 kaps. (odpowiadające 250-375 mg simetikonu). Rano w dniu badania: 1 kaps. (odpowiadająca 125 mg simetikonu). W przypadku zapomnienia o przyjęciu należy kontynuować stosowanie bez zmiany dawki. Produkt należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników. W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem wyrobu medycznego należy skontaktować się z lekarzem. Niewskazany u dzieci poniżej 14 lat w celu łagodzenia objawów-żołądowo-jelitowych. Wyrób medyczny należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temp. pokojowej, w suchym miejscu. Składniki: substancja czynna: simetikon. 1 miękka kaps. żelatynowa zawiera 125 mg simetikonu. Substancje pomocnicze: żelatyna, 85% glicerol i żółcień chinolinowa (E 104).
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Tactica Pharmaceuticals

adres do korespondencji: ul. Samuela Lindego 1C
Tel.: 12 422-04-72
Email: sekretariat@tactica.pl
http://www.tactica.pl

Świadectwa rejestracji