Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Elevit® Pronatal
OTCtabl. powl.Calcium + Folic acid + Magnesium + Vitamins + Zinc30 szt.100%46,25
Wszystkie opcje
OTCtabl. powl.Calcium + Folic acid + Magnesium + Vitamins + Zinc100 szt.100%131,97
OTCtabl. powl.Calcium + Folic acid + Magnesium + Vitamins + Zinc100 szt.100%149,99
WskazaniaProfilaktyka lub leczenie następstw zaburzeń związanych z niewłaściwą gospodarką witaminowo-minerałową lub niedoborową dietą u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią.DawkowanieDorośli. 1 tabl. raz/dobę. Pacjenci z niewydolnością nerek. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z niewydolnością wątroby. Lek powinien być stosowany pod ścisłą kontrola lekarza przez pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci w podeszłym wieku. Lek jest wskazany do stosowania u kobiet w okresie rozrodczym. Nie jest odpowiedni dla osób w podeszłym wieku. Pacjenci z cukrzycą. Tabl. powl. nie zawierają sacharozy. Można je stosować u pacjentek chorych na cukrzycę.UwagiPrzyjmować bez rozgryzania, popijając wodą. Przyjmować w miarę możliwości razem z posiłkiem. Jeżeli występują poranne nudności, produkt należy przyjmować po południu lub wieczorem. Zalecany czas przyjmowania produktu to: 1 miesiąc przed planowaną ciążą, a następnie przez cały okres ciąży i karmienia piersią.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperwitaminoza A i/lub D. Zaburzenia czynności nerek. Zaburzenia przemiany żelaza (gromadzenie w organizmie). Hiperkalcemia. Hiperkalciuria.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNie należy przekraczać zalecanej dawki. Nie należy stosować produktu leczniczego jednocześnie z innymi produktami, które zawierają wit. A i/lub wit. D, aby uniknąć ich przedawkowania. Przyjmowanie przez dłuższy czas dużych dawek wit. A i D może prowadzić do hiperwitaminozy. Przyjmowanie dużych dawek żelaza może być szkodliwe dla zdrowia. Przyjmowanie kwasu foliowego, wit. B12 i żelaza może opóźniać rozpoznanie niektórych rodzajów niedokrwistości. Produkt leczniczy nie zawiera jodu. W czasie ciąży i karmienia piersią należy zapewnić właściwą podaż tego pierwiastka. Produkt leczniczy zawiera laktozę i mannitol jako substancje pomocnicze. Produktu nie powinny przyjmować osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. Mannitol może wywierać łagodne działanie przeczyszczające.InterakcjeJednoczesne podawanie produktów zobojętniających kwas solny w żołądku (antacida) oraz doustnych preparatów żelaza może zmniejszać wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Należy zachować 3 h przerwy między przyjmowaniem leków zobojętniających a zastosowaniem produktu. Jednoczesne podawanie doustnych preparatów żelaza hamuje wchłanianie tetracyklin z przewodu pokarmowego; podobnie tetracykliny hamują wchłanianie żelaza. W efekcie zmniejszają się stężenia w osoczu zarówno antybiotyku, jak i żelaza. Jeżeli trzeba zastosować oba te produkty jednocześnie, tetracyklinę należy podać 2 h po lub 2 h przed przyjęciem doustnego preparatu żelaza. Stwierdzono występowanie interakcji z następującymi produktami leczniczymi: lewodopa, bisfosfoniany, fluorochinolony, penicylamina, tyroksyna, glikozydy naparstnicy, tiazydowe leki moczopędne.Ciąża i laktacjaWitamina A w dobowej dawce przekraczającej 10 000 j.m. działa teratogennie, jeśli zastosuje się ją w I trymestrze ciąży. Produkt należy przyjmować szczególnie ostrożnie z innymi produktami zawierającymi wit. A, syntetyczne pochodne izotretynoiny i etretynatu oraz beta-karoten, ponieważ duże dawki tych związków mogą być szkodliwe dla płodu. Przewlekłe stosowanie zbyt dużych dawek wit. D może być szkodliwe dla płodu. Górny bezpieczny limit dziennego spożycia wit. D dla kobiet w ciąży to 100 µg (4000 j.m.). Produkt zawiera 500 j.m. w 1 tabl. Należy unikać przedawkowania wit. D gdyż trwała hyperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, nadzastawkowego zwężenia aorty i retinopatii u dziecka. Przedawkowanie wit. D działa teratogennie u ciężarnych zwierząt. Nie ma dowodu, że wit. D w zalecanej dawce jest teratogenna u ludzi. Przewlekłe stosowanie zbyt dużych dawek wit. D może być szkodliwe dla dziecka. Wit. i związki mineralne zawarte w produkcie są wydzielane do mleka matki. Należy to brać pod uwagę, jeśli dziecko przyjmuje dodatkowo produkty uzupełniające dietę w związki mineralne i wit. Górny bezpieczny limit dziennego spożycia wit. D dla matek karmiących to 100 µg (4000 j.m.). Produkt zawiera 500 j.m. w 1 tabl. Brak danych dotyczących wpływu produktu na płodność.Działania niepożądaneRzadko mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcie, biegunka i nudności), przy czym zwykle nie trzeba odstawiać produktu. Bardzo rzadko stwierdzano reakcje nadwrażliwości, w tym: wysypkę, astmę, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Może wystąpić ciemnożółte zabarwienie moczu. Objaw ten jest nieszkodliwy i wynika z obecności w produkcie wit. B2. Produkt zawiera żelazo, co może prowadzić do czarnego zabarwienia stolca. Nie ma to znaczenia klinicznego.PrzedawkowanieStosowanie wit. i związków mineralnych zawartych w produkcie w dawkach odżywczych nie wiąże się z ryzykiem przedawkowania. Przyjmowanie nadmiernych dawek wit. A prowadzi do: zmęczenia, drażliwości, jadłowstrętu, zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, zmian w obrębie skóry i włosów (np. wysypka i świąd). Przedawkowanie wit. D prowadzi do hiperkalcemii, która objawia się wystąpieniem: nudności, wymiotów, pragnienia, nadmiernego spożycia płynów, wielomoczu i zaparcia. Duże dawki żelaza wywołują podrażnienie przewodu pokarmowego i ból brzucha, któremu towarzyszą nudności i wymioty. Do innych objawów ze strony przewodu pokarmowego mogą należeć zaparcie i biegunka. Jeżeli wystąpią objawy przedawkowania produkt należy odstawić.DziałanieProdukt zawiera 12 wit., 3 związki mineralne i 4 pierwiastki śladowe - zestaw zapewniający odpowiednią podaż mikroskładników odżywczych dla matki i płodu. Wit. należą do niezbędnych składników pokarmowych. Są one nieodzowne w procesach prawidłowego rozwoju i wzrostu płodu oraz niemowlęcia, w przemianach i tworzeniu węglowodanów, lipidów, kwasów nukleinowych i białek, jak również w syntezie aminokwasów, kolagenu i przekaźników nerwowych.Skład1 tabl. powl. zawiera 3600 j.m. wit. A (retynol) w postaci koncentratu syntetycznej wit. A, (sproszkowanego): suchy paimitynian wit. A 250 CWS, 1,55 mg wit. B1 (tiaminy azotan) co odpowiada 1,6 mg tiaminy chlorowodorku, 1,8 mg wit. B2 (ryboflawina), 2,6 mg wit. B6 (pirydoksyny chlorowodorek) w postaci pirydoksyny chlorowodorku Rocoat 33 1/3%, 4,0 µg wit. B12 (cyjanokobalamina) w postaci proszku 0,1% rozpuszczalnego w wodzie: wit. B12 WS, 100 mg wit. C (kwas askorbowy) w postaci wapnia askorbinianu dwuwodnego, 500 j.m. wit. D3 (cholekalcyferol) w postaci koncentratu cholekalcyferolu, (sproszkowanego, ulegającego dyspersji w wodzie): sucha wit. D3 typ 100 CWS, 15 j.m. wit. E (all-rac-a-tokoferylu octan) w postaci koncentratu DL-a-tokoferylu octanu (sproszkowanego); sucha wit. E 50% typ SD, 10 mg wapnia pantotenian, 0,2 mg biotyna, 19 mg nikotynamid, 0,8 mg kwas foliowy, 125 mg wapń w postaci wapnia askorbinianu dwuwodnego 133,00 mg, wapnia pantotenianu 10,50 mg, wapnia wodorofosforanu bezwodnego 378,89 mg, 60 mg żelazo w postaci żelaza(H) fumaranu 183,00 mg, 100 mg magnez w postaci magnezu tlenku lekkiego 114,42 mg, magnezu wodorofosforanu trójwodnego 217,95 mg, magnezu stearynianu 15,00 mg, 1 mg mangan w postaci manganu siarczanu jednorodnego 2,52 mg zawartego w żelaza fumaranie 183,00 mg, 1 mg miedź w postaci 2,51 mg miedzi siarczanu bezwodnego, 125 mg fosfor w postaci wapnia wodorofosforanu bezwodnego 378,89 mg, magnezu wodorofosforanu trójwodnego 217,95 mg, 7,5 mg cynk 20,60 mg cynku siarczan jednowodny odpowiada 1080 µg retynolu, odpowiada 12,5 µg cholekalcyferolu, odpowiada 15,0 µg DL-a-tokoferolu octanu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
AntykoncepcjaLek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Kawa i herbataDochodzi do wiązania żelaza przez taninę, co uniemożliwia jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Wynikiem tej interakcji jest brak efektów terapeutycznych.
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Bayer Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 158
Tel.: 22 572-35-00
http://www.bayer.com.pl

Świadectwa rejestracji

Elevit® Pronatal   -  9112
Elevit® Pronatal   -  09112