Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
DeflaGyn®
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 2 aplik.100%147,00
Wszystkie opcje
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 28 aplik.100%188,55
WskazaniaŻel dopochwowy wspomagający remisję w przypadku nieprawidłowego wyniku cytologii szyjki macicy (ektopie szyjki macicy/ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), ASC-H (atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL), LSIL (zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego), HSIL (zmiany dużego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego)/grupa PAP III, PAP IIID wg klasyfikacji Papanicolaou).UwagiŻel może mieć lekko czerwonawy kolor i może poplamić bieliznę, ale plamy znikną po wypraniu bielizny; można także zastosować wkładkę higieniczną.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościLeki do podawania dopochwowego (stosowane w celach terapeutycznych i/lub oczyszczających i/lub jako środki antykoncepcyjne) należy stosować nie wcześniej niż po 2h od zastosowania żelu dopochwowego. W okresie ciąży żel należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W rzadkich przypadkach może wystąpić pieczenie i swędzenie.DziałanieŻel wiąże patogeny, hamuje rozprzestrzenianie się patogenów, wprowadza ochronę antyoksydacyjną.SkładSkład: 1 podanie (dawka) zawiera: 10 mg wysoce dyspergowanego dwutleneku krzemu; 24,8 mg kwasu cytrynowego; 0,83 mg selenianu sodu (0,25 mg w przeliczeniu na selen); woda, hydroksyetyloceluloza, sorbinian potasu, benzoesan sodu.Sposób stosowaniaStosować przez 3 okresy po 28 dni (3 op. żelu). Pacjentki niemiesiączkujące: po 28 dniach leczenia, należy przerwać stosowanie żelu na 3 dni. Należy kontynuować leczenie przez kolejne 28 dni i ponownie przerwać na kolejne 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Pacjentki miesiączkujące: żelu nie należy stosować w trakcie miesiączki (przez ok. 3-5 dni w cyklu). Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych 3 dni przerwy, ponieważ miesiączkę należy traktować jak przerwę w leczeniu. W momencie wystąpienia miesiączki należy przerwać stosowanie żelu na czas jej trwania (na ok. 3-5 dni). Należy kontynuować stosowanie żelu po zakończeniu miesiączki i ponownie przerwać stosowanie żelu na czas trwania kolejnej miesiączki. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. Pacjentka powinna położyć się na plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Należy nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągając tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże objętość 5 ml i wprowadzić żel głęboko do pochwy (do momentu, gdy aplikator dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie, należy wolno wcisnąć tłok, aby podać żel, a następnie wyjąć aplikator z pochwy. Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 min. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony na szyjce macicy.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Exeltis Poland Sp. z o.o.

ul. Szamocka 8
Tel.: +48 22 822 74 31
Email: biuro@exeltis.com
http://www.exeltis.pl

Świadectwa rejestracji